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盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)
  • 药品名称: 欣百达
  • 药品通用名: 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
  • 欣百达规格:60mg*14粒
  • 欣百达单位:盒
  • 欣百达价格
  • 会员价格:  
盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)说明书简要信息:

欣百达适应症】
用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍

欣百达用法用量】
起始治疗
推荐欣百达的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一?#20301;?0mg一日二次),不考虑进食情况。
现?#26800;?#20020;床研究数据未证?#23548;?#37327;超过60mg/日将增加疗效。
维持/继续/长期治疗
一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间?#22218;?#29289;治疗,但尚没有充足的试验资料?#24904;?#23450;患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维?#31181;?#30103;的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
特殊人群
肾脏功能受损患者的用量-对于晚期肾脏疾病(需要?#32925;?#30340;)患者,或有?#29616;?#32958;脏功能损害(估计肌酐清除率<30ml/min)患者,建议不用欣百达(见药理毒理)
肝功能不全的患者的用量-建议有任何肝功能不全的患者避免服用欣百达(见药理毒理和注意事项)
老年患者的用量-对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量?#20445;?#22686;加剂量时应该额外小心。
对妊娠后三个月的女性患者的治疗-在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRIs(五羟色?#27867;?#21435;甲肾上腺素再摄取?#31181;萍粒?#30340;新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂?#24120;?#35265;注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗?#20445;?#22312;妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价,医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。
度洛西汀停药
已有报道欣百达及其他SSRIs和SNRLs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状?#20445;?#21487;以考虑?#25351;?#20351;用以往的处方剂量。随后再以更慢的速度减药。
与单?#36153;?#21270;酶?#31181;萍粒∕AOI)间的换药
MAOI停药后至少14天才可开始欣百达的治疗。欣百达停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗(见禁忌和警告)

欣百达注意事项】
一般注意事项
肝脏毒性-度洛西汀?#24615;?#21152;血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中?#29616;?#30103;。这些患者出?#32959;?#27688;酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中,09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中,度洛西汀组中有1%(39/3732)的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中,有证据显示ALT升高超过正常上限3倍和AST升高超过正常上限5倍,与药物剂量有量效关系。上市后监测还报道出?#25351;雇础?#32925;肿大、伴有或无?#36215;?#30340;转氨酶升高超过正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝细胞怀损伤,也有出?#32959;?#27688;?#32925;?#26126;显升高的胆汁郁积型?#36215;?#30149;例的报道。
在排除梗阻的情况下,通常认为转氨酶升高伴?#26800;?#32418;素升高,是?#29616;?#32925;脏损害的重要指标。国外临床试验中,3名服用度洛西汀的患者,出?#32959;?#27688;酶、胆红素?#22270;?#24615;磷酸酶升高,提示存在梗阻情况。上述患者有?#29616;?#30340;过度饮?#39057;?#24773;况,这可能是出现上述异常指标?#33041;?#22240;所在。两名安慰剂治疗的患者也出现了转氨酶、胆红素升高的情况。上市后报告显示转氨酶、胆红素?#22270;?#24615;磷酸酶升高?#37096;?#20197;发生在?#21152;新?#24615;肝病或肝硬化患者中。因为度洛西汀和酒精的相互作用可能引起肝损害或者加剧?#24310;械?#32925;病恶化,所以度洛西汀通常不用于有习惯性饮酒和慢性肝病患者的治疗。
在临床试验过程中观察?#25509;行?#30149;人肝酶升高,这些现象通常是-对的和自限性的,或者在停药?#25351;础Q现?#32925;酶升高(>正常值上限的10倍)或肝损伤伴胆汁郁积,或混合型肝病罕有报道,?#34892;?#30149;例与酒精滥用或既往肝病有关。在酒精使用患者或既往有肝病史的患者中,度洛西汀应慎用。
对血压的影响-与安慰剂相比,度洛西汀治疗引起血压升高,平均升高:收缩压2mmHg,舒张压0.5mmHg,偶尔有至少一次测量的收缩压大于140mmHg。治疗开始前应测量血?#26775;?#27835;疗后应定期测量。(见不良反应,生命体征变化)
转为躁狂/轻躁狂-在MDD安慰剂对照试验中,据报导,度洛西汀组中有0.1%(1/1139)的患者转为躁狂/轻躁狂,安慰剂组为0.1%(1/777)。据报导,用其他已经上市对MDD有效药物治疗?#22218;?#23567;部分患者转为躁狂/轻躁狂。因此,与其他抗抑郁药一样,既往?#24615;?#29378;史的患者慎用度洛西汀。
阗痫-还未系统评价度洛西汀在癫痫障碍患者?#26800;?#30103;效,这些患者从临床试验?#20449;?#38500;了。在抑郁症患者的安慰剂对照临床试验中,度洛西汀组中有0.1%(1/1139)的患者出现癫痫发作,而安慰剂组为0%(0/777)。既往有癫痫发作史的患者慎用度洛西汀。
治疗已得到控?#39057;?#31364;角性青光眼-临床试验显示,度洛西汀?#24615;?#21152;瞳孔散大的风险,因此,度洛西汀慎用于?#30416;?#23450;的窄角型青光眼患者(见禁忌,禁用未经治疗的闭角性青光眼)。
停药-?#35759;?#24230;洛西汀的停药症状做过系统研究。在抑郁症患者中进行的为期9周的安慰剂对照试验中,骤停药物,观察到度洛西汀治疗的患者发生率2%或明显高于骤停安慰剂的症状包括?#21644;?#26197;,恶心,头痛,感觉异常,呕吐,易怒,噩梦。
其他SSRIs和SNRs(五羟色?#27867;?#21435;甲肾上腺素再摄取?#31181;萍粒?#19978;市以来,经常报?#23478;?#20026;停用上述药物而引起?#22218;?#29289;不良反应,尤其是骤停药物后出现的,包括:恶劣心?#24120;?#26131;怒,兴奋,头晕,感觉紊乱(感觉异常和电击感),焦虑,意识模糊,头痛,情感脆弱,乏力,失眠,轻躁狂,耳鸣,癫痫等等。虽然上述不良反应具有自限性,但胡些很?#29616;亍?#20572;用度洛西汀后应注意观察患者有无上述症状的出现。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状?#20445;?#21487;以考虑应用以往的处方剂量。然后,临床医生再以一个更慢的速度减药(见用量用法)。
患者合并躯体疾病-度洛西汀治疗合并躯体疾病患者的临床经验有限。尚无胃动力改变对度洛西汀肠溶包衣的稳定性影响的资料。由于度洛西汀在酸性媒介中迅速水解成萘酚,有胃排空减缓的患者注意避免使用度洛西汀(如一些糖尿病患者)]。
度洛西汀还未在近期?#34892;?#32908;梗塞或不稳定性冠状动脉疾病患者中进行系统评估。药物上市前的临床研究中,上述患者常作为排除者,未能进入研究中。不过,在MDD安慰剂对照试验中,321名服用度洛西汀患者的心电图与基线时正常心电图比较,度洛西汀不会增加有临床意义的心电?#23478;?#24120;(见不良反应,心电图改变)。
终末期肾病(需要?#32925;觶?#21644;?#29616;?#32958;功能不全(Cr清除率<30ml/min)患者使用度洛西汀其血药浓度会曾加,尤其是它的代谢产物。因此,不推荐终末期肾病患者使用度洛西汀(见药理毒理和用法用量)。
功能不全患者使用度洛西汀其血药浓度会明显增加,因此不推荐此类患者服用度洛西汀(见药理毒理和用法用量)。
患者信息
医生和其他卫生专?#31561;?#21592;应告知患者、家属及照料者度洛西汀治疗的获益和风险,建议他们合理用药。有给患者提供的"在儿童青少年中使用抗抑郁药的用药指南",医生和卫生专?#31561;?#21592;应向患者、家属或照料者介绍阅读用药指南,协助他们了解其?#26800;?#20869;容。应?#22791;?#24739;者?#33268;?#29992;药指?#31995;?#26426;会,并能就患者提出的问题给出回答。本文结尾附着用药指?#31995;?#20840;文。
应?#22791;?#25106;患者注意以下问题,并且要求患者服用度洛西汀?#20445;?#22914;果发生了这些问题,及时向医生报告。
症状恶化和自杀风险-患者、家属及其照料者应当对下列问题提高警惕?#33322;?#34385;、激越、惊恐发作,失眠、易怒、敌视、攻击、冲动、静坐不能(精神运动性不安)、轻躁狂、躁狂、行为异常改变、抑郁加重、轻生观念,尤其是在抗抑服药治疗早期,和上调或下调剂量时。由于这些改变常突然发生,应告戒患者家属和照料者?#21051;?#35266;察这些症?#30784;?#24212;当向患者?#22218;?#29983;或卫生专?#31561;?#21592;报告这些症状,尤其是当这些症状极其?#29616;亍?#31361;然发生、或不是患者平时的症状表现时。可能导致自杀观念和行为风险升高的这些症状需要密切监测,甚?#37327;?#33021;改变治疗。
度洛西汀肠溶胶囊应整体吞服,既不能嚼碎或压碎,也不能洒在食物上或混在饮?#29616;校?#22240;为这样有可能影响肠溶包衣。
任何精神活性药物都会损害判断力、思维或运动能力。尽管在对照研究中并未发现度洛西汀会损害精神运动表现、?#29616;?#21151;能或?#19988;?#21147;,但由于度洛西汀的镇静作用央操作危险机械包括机动车应加以注意。除非患者能确定度洛西汀对其该方面的能力没有影响。
由于药物之间的相互作用,建议患者如果正在或计划服用其他处方或非处方药物?#20445;?#35201;告知其医生。
尽管度洛西汀并不增加酒精导致的精神和运动技能的损害,但度洛西汀伴随大量的酒精摄入时会导致?#29616;?#30340;肝损害。因此,对于大量酒精饮用的患者,通常不建议使用度洛西汀。
应提醒患者,如果有治疗期间怀孕或准备怀孕,应?#22791;?#30693;其医生,处在哺乳期同样如此。
在治疗的1-4周内度洛西汀?#22218;?#37057;症患者的病情会改善,但要建议患者维?#31181;?#30103;。

欣百达禁忌】
过敏
度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。
单?#36153;?#21270;酶?#31181;?#21058;
禁止与单?#36153;?#21270;酶?#31181;萍粒∕AOIs)联用。(见警告)
未经治疗的窄角型青光眼
临床试验显示,度洛西汀?#24615;?#21152;瞳孔散大的风险,因此,未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。

欣百达性?#30784;?br/>欣百达内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。
30mg胶囊:不透明白色囊体和蓝色囊?#20445;?#22218;体壳上印"30mg"。
60mg胶囊:不透明白色囊体和蓝色囊?#20445;?#22218;体壳上印"60mg"。

欣百达有效期】
24个月

欣百达批准文号】
注册证号H20150287

欣百达生产企业】
公司名称:EliLillyandCompany
地址:Indianapolis,IN46285,USA
生产厂商:LILLYDELCARIBE,INC.
厂商地址:PuertoRicoIndustrialPark12.6KM65thInfantryRoad,Carolina,PuertoRico00985
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这有盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)说明书/副作用/效果、不良反应、适应症、生产企业、性?#30784;?#29992;法用量、批准文号、有效期禁忌症及其价格等信息,欲了解更多详情,请您【咨询专科药师】
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